第三代試管嬰兒，第代帶帶著遺傳病基因家庭的試管福音！

說(shuō)到“試管嬰兒技術(shù)”，病基每個(gè)人的福音第一反應(yīng)都是不孕。但事實(shí)上，第代帶它不僅造福于不孕癥患者，試管也造福于患有遺傳病的嬰兒遺傳因家庭。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(俗稱(chēng)“第三代試管嬰兒技術(shù)”)可使檢測(cè)時(shí)間提前到孕前。病基也就是福音說(shuō)，有問(wèn)題的第代帶胚胎可以在懷孕前排除，從而直接排除基因異常的試管胎兒，可以有效預(yù)防罕見(jiàn)病的嬰兒遺傳因發(fā)生。同時(shí)，病基人工流產(chǎn)的福音風(fēng)險(xiǎn)也免除了，倫理法律糾紛也減少了。

什么是第三代試管嬰兒？

第三代試管嬰兒技術(shù)，即。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）／篩查（PGS）。，也在也稱(chēng)（PGT）。具體來(lái)說(shuō)，它指的是對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)分析，選擇染色體或基因正常的胚胎進(jìn)行移植。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，第三代是將第二代受精卵培養(yǎng)到囊胚階段，檢測(cè)囊胚中3~5個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，選擇可移植的胚胎。

二、PGD和PGS的區(qū)別。

第三代試管嬰兒最早被稱(chēng)為胚胎植入前遺傳診斷，以下簡(jiǎn)稱(chēng)PGDD（Preimplantation genetic diagnosis）。D在PGD中意味著診斷。。因此，最初只能診斷出少量特定的染色體異常疾病。

隨著診斷技術(shù)的進(jìn)步，第三代體外受精技術(shù)有另一個(gè)名稱(chēng)，即胚胎植入前的遺傳篩查，以下簡(jiǎn)稱(chēng)PGS（Preimplantation genetic screening）。S是篩選的意思。

綜上所述，PGD是“對(duì)癥下藥”。的診斷。一般用于有明顯染色體或基因異常的家庭。而。PGS為“廣撒網(wǎng)”式。篩選胚胎染色體，針對(duì)老年流產(chǎn)，染色體異常。

三、能篩查出的疾病。

目前，通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù)，有73種遺傳性疾病可以篩選和檢測(cè)：

1、 Addison病(并有腦硬化)。

2、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。

3、腎上腺發(fā)育不良。

4、血球蛋白血病(Bruton型)。

5、血球蛋白血病(瑞士型)。

6、眼部白化病。

7、白化病-耳聾綜合征。

8、 Wiskott-Aldrich綜合征。

9、 Alport綜合征。

10、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(成熟度低)。

11、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(發(fā)育不良)。

12、遺傳性低色素性貧血。

13、Fabry血管角質(zhì)瘤。

14、先天性白內(nèi)障。

15、小腦共濟(jì)失調(diào)。

16、小腦共濟(jì)失調(diào)。

17、擴(kuò)散性腦硬化。

18、腓骨肌萎縮。

19、無(wú)脈絡(luò)膜癥。

20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變。

21、色盲(綠色系列型)。

22、膽囊纖維化和血友病。

23、腎源性尿崩癥。

24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)。

25、先天性角化不良。

26、外胚層發(fā)育不全(無(wú)汗型)。

27、Ehlers-Danlos綜合征(V型)。

28 、Aarskog綜合征是面生殖發(fā)育不全。

29、局灶性皮膚發(fā)育不良。

30、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。

31、糖原儲(chǔ)存(VIII類(lèi)型)。

32、性腺發(fā)育不全(xy女性類(lèi)型)。

33、慢性肉芽腫病。

34、血友病A。

35、血友病B。

36、腦積水(中腦水管狹窄)。

37、低磷酸血性佝僂病。

38、魚(yú)鱗癬。

39、色素失節(jié)。

40、Kallmann綜合征。

41、Spinulosa毛囊角化病。

42、Lesch-Nyhan綜合癥。

43、Lowe(眼腦腎)綜合征。

44、視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良45、Menkes綜合征。

46.智力遲緩(FMRI型)。

47智力遲緩(FRAXE型)。

48.智力遲緩(MRXI型)。

49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合征)。

50.粘多糖貯積病II(Hunter綜合征)。

51.肌營(yíng)養(yǎng)不良(becker型)。

52.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchene型)。

53.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)。

54.肌小管肌病。

55.先天性靜止性夜盲癥。

56.Norrie’s(假神經(jīng)膠質(zhì)瘤)。

57.眼球震顫(眼球運(yùn)動(dòng)或抽搐)。

58.鳥(niǎo)氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷(高氨血癥第一類(lèi))。

59.口-面-指(趾)綜合征(第一類(lèi))。

60.感覺(jué)性耳聾(并有共濟(jì)失調(diào)和視力喪失)。

61.感覺(jué)性耳聾(DNFZ型)。

62、磷酸甘油酸激酶缺乏。

63、焦磷酸合成酶缺乏磷酸核糖。

64、 Reifenstein綜合癥。

65、視網(wǎng)膜色素變性。

67、痙攣性麻痹。

68、脊椎肌萎縮。

69、脊柱骨骼發(fā)育遲發(fā)性不全。

70、睪丸女性化綜合征。

71、遺傳性血小板減少癥。

72、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種。

73 、Xg血型系統(tǒng)。

四、第三代試管流程。

1、女性促排卵，用藥物刺激卵巢卵泡生長(zhǎng)，大約需要一個(gè)月的時(shí)間。

2、從女人體內(nèi)取出幾個(gè)卵子。

3、男子取出精子。

4、精子和卵子通過(guò)培養(yǎng)進(jìn)行體外受精。

5、活檢和遺傳性疾病篩選產(chǎn)生的囊胚，最終選擇優(yōu)質(zhì)胚胎。

6、將胚胎移植到女性體內(nèi)。

7、最后，得到一個(gè)健康的嬰兒。

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